6月8日,，經(jīng)國家相關部門批準,，川大華西/威斯克生物研發(fā)的重組三價新冠病毒（XBB+BA.5+Delta變異株）三聚體蛋白疫苗（Sf9細胞）--威克欣?3價XBB疫苗納入緊急使用，這是全球首個獲批緊急使用的針對XBB等變異株的新冠疫苗,。預計未來1至2月,，公眾可接種該疫苗,。

　　威克欣?3價XBB疫苗針對新冠突變株XBB與BA.5等的刺突蛋白受體結(jié)合域（S-RBD）和七肽重復域（HR），設計了亞單位疫苗抗原,，自組裝為穩(wěn)定的三聚體結(jié)構(gòu)的蛋白顆粒,，經(jīng)純化混合后加入基于角鯊烯的水包油乳液佐劑制成。該創(chuàng)新佐劑大幅提高了疫苗的中和抗體滴度,，使三聚體蛋白疫苗在體內(nèi)誘導了更強烈的T細胞免疫反應,。

　　臨床試驗數(shù)據(jù)顯示，威克欣?3價XBB疫苗可誘導產(chǎn)生針對XBB.1,、XBB.1.5,、XBB.1.16,、XBB.1.9.1、XBB.2.3,、BA.5,、BF.7、BQ.1,、BA.2.75 等變異株的高水平中和抗體,。接種該品14天以后，針對XBB.1,、XBB.1.5和XBB.1.9等變異株感染引起的癥狀性新冠疾病,，保護效力為93.28%，且安全性良好,。

　　在5月8日舉行的國務院聯(lián)防聯(lián)控機制新聞發(fā)布會上,，中國疾控中心病毒病所研究員陳操說，XBB系列變異株是一種奧密克戎重組變異株,，傳播力和免疫逃逸能力均強于早期流行的奧密克戎變異株,。從目前的監(jiān)測數(shù)據(jù)看，我國今年4月下旬的輸入病例中,，XBB系列變異株的占比已經(jīng)達到97.5%,，截至5月8日，我國主要新冠病毒流行株已經(jīng)變成XBB系列變異株,。5月18日,，世界衛(wèi)生組織（WHO）新冠疫苗成分技術(shù)咨詢小組(TAG-CO-VAC) 對今年的新冠疫苗成分更新作出建議，提出未來的疫苗應針對全球新冠主流毒株XBB變異株誘導中和抗體反應,。