福州新聞網(wǎng)10月24日訊（記者 邱陵）24日，記者從福建省藥品監(jiān)督管理局獲悉,，根據(jù)國家藥品監(jiān)管局《關(guān)于擴(kuò)大醫(yī)療器械注冊(cè)人制度試點(diǎn)工作的通知》,，福建省列入實(shí)施醫(yī)療器械注冊(cè)人制度試點(diǎn)省份。近日,，該局出臺(tái)《福建省醫(yī)療器械注冊(cè)人制度試點(diǎn)工作實(shí)施方案》,，正式啟動(dòng)試點(diǎn)工作,。

　　據(jù)福建省藥品監(jiān)督管理局副局長張文春介紹，醫(yī)療器械注冊(cè)人制度試點(diǎn)工作的總體目標(biāo)為圍繞建立新的醫(yī)療器械注冊(cè)管理制度,，鼓勵(lì)醫(yī)療器械產(chǎn)品研發(fā)與創(chuàng)新,，推動(dòng)醫(yī)療器械高質(zhì)量發(fā)展的目標(biāo)，探索醫(yī)療器械審評(píng)審批制度改革的新方式,；探索注冊(cè)人制度下構(gòu)建完善的注冊(cè)產(chǎn)品全生命周期質(zhì)量管理體系；探索注冊(cè)人制度下醫(yī)療器械監(jiān)管的新方式,；為全國實(shí)施醫(yī)療器械注冊(cè)人管理制度探索福建經(jīng)驗(yàn),。

　　醫(yī)療器械注冊(cè)人制度試點(diǎn)工作的主要內(nèi)容包括：

　　按照自愿的原則，在福建省內(nèi)的科研機(jī)構(gòu)和企業(yè)可以成為醫(yī)療器械申請(qǐng)人申請(qǐng)醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè),。醫(yī)療器械注冊(cè)申請(qǐng)人申請(qǐng)并取得醫(yī)療器械注冊(cè)證的,，成為醫(yī)療器械注冊(cè)人。注冊(cè)人以自己名義把產(chǎn)品推向市場(chǎng),，并對(duì)產(chǎn)品全生命周期承擔(dān)法律責(zé)任,。

　　住所或者生產(chǎn)地在福建省內(nèi)的申請(qǐng)人可以委托福建省內(nèi)或列入國家藥監(jiān)局試點(diǎn)省、自治區(qū),、直轄市中具備相應(yīng)生產(chǎn)能力的企業(yè)生產(chǎn)樣品,。

　　住所或者生產(chǎn)地在福建省內(nèi)的注冊(cè)人，具備相應(yīng)生產(chǎn)能力的,，可以在辦理醫(yī)療器械生產(chǎn)許可后自行生產(chǎn),，也可以委托福建省內(nèi)或國家試點(diǎn)省份醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)產(chǎn)品；不具備相應(yīng)生產(chǎn)資質(zhì)與能力的,，可以直接委托福建省內(nèi)或國家試點(diǎn)省份醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)產(chǎn)品,。注冊(cè)人可以同時(shí)委托一家或多家醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)產(chǎn)品。

　　不具備相應(yīng)生產(chǎn)資質(zhì)的受托生產(chǎn)企業(yè),，可提交注冊(cè)人的醫(yī)療器械注冊(cè)證申請(qǐng)生產(chǎn)許可,；已取得相應(yīng)生產(chǎn)資質(zhì)的，應(yīng)辦理相關(guān)變更手續(xù),，將受托生產(chǎn)產(chǎn)品信息登載進(jìn)其生產(chǎn)許可證,。

　　方案實(shí)施前已取得醫(yī)療器械注冊(cè)證的企業(yè)，可作為注冊(cè)人自行生產(chǎn),，也可將已注冊(cè)產(chǎn)品委托具備相應(yīng)生產(chǎn)能力的企業(yè)進(jìn)行生產(chǎn),，委托生產(chǎn)后不再繼續(xù)開展生產(chǎn)的，應(yīng)及時(shí)注銷《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》或申請(qǐng)減少醫(yī)療器械生產(chǎn)許可所附生產(chǎn)產(chǎn)品登記表中登載的產(chǎn)品信息,。

　　探索實(shí)施生產(chǎn)地址位于福建省內(nèi)的企業(yè)接受其他試點(diǎn)省份注冊(cè)人委托生產(chǎn)的檢查和審批的綠色通道,。

　　實(shí)施試點(diǎn)有什么意義？張文春表示,，一是有利于優(yōu)化創(chuàng)新資源的市場(chǎng)配置,，推動(dòng)科研機(jī)構(gòu)和企業(yè)在醫(yī)療器械產(chǎn)品上的創(chuàng)新,；二是有利于推動(dòng)醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)鏈上下游分工與合作，形成先進(jìn)制造優(yōu)勢(shì),；三是有利于對(duì)接國際醫(yī)療器械制造通行規(guī)則,，促進(jìn)高端醫(yī)療器械本土生產(chǎn)；四是有利于完善醫(yī)療器械注冊(cè),、生產(chǎn)監(jiān)管制度,，促進(jìn)審評(píng)標(biāo)準(zhǔn)提升和審評(píng)統(tǒng)一，建立有效的跨區(qū)域事中事后監(jiān)管方式,；五是有利于加快醫(yī)療器械上市,，滿足人民日益迫切的高品質(zhì)健康服務(wù)需求。